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  河北省民生医药研究院肌萎缩
治疗中心是以世界中医学会骨干委
员、国际肌病专家为首的肌萎缩研
究治疗机构,专攻重症肌无力、肌
萎缩、进行性肌营养不良症、运动
神经元疾病、硬皮病、皮肌炎、硬
皮病、多发性肌炎等肌肉疾病。该
症是当今世界医学一大顽症,严重
影响着人类的健康和生命。
  
    感染性多发性神经根炎起病较急,常继发于急性病毒感染之后,如上呼吸道感染、水痘、麻疹、风疹、传染性单核细胞增多症等,偶见于细菌性传染病之后,也可在接种牛痘和其他疫苗之后偶然发生,也有因各种中毒和过敏所致。起病前1-3周,常可有上呼吸道感染史,或有腹泻、发热等病史。过度疲劳、着凉或涉水等常是本病的诱因。病人多见于3岁以上的学龄前和学龄儿童。一年四季均可发病,但大多数集中在七八九3个月,而以8月为高峰。近几年来发病率有增加的趋势。

  病人主要表现是四肢运动功能障碍,往往一起病就表现为手足无力,易倾跌,或无力行走、握持及举臂困难。左右呈对称性、弛缓性瘫痪(软瘫),下肢较上肢重,几天或一周内瘫痪达到最严重程度。肢体瘫痪的同时可伴有发烧、头痛及颈部强硬感。病变部位肌肉松软无力,腱反射减弱或消失。严重的病例多困呼吸肌受累而出现不同程度的呼吸运动障碍。在肢体瘫痪的同时或稍后,有些病例可并发一侧或双侧周围性面肌、咽喉肌瘫痪。瘫痪出现后很快有肌肉萎缩。感觉异常可出现瘫痪以前或同时,多为肢体末端麻木、疼痛及针刺感,为手套型或短袜型分布。此外肌肉压痛常很明显,尤其是小腿肚子有压痛且可持久存在。部分患儿出现多汗甚至大汗淋漓。也可有轻度心脏扩大。

  病情一般在2-3周以后趋于稳定,一个月后渐渐恢复。完全恢复常需6个月到1年或更长。影响到呼吸肌或延髓运动神经者,病情危重,恢复也较慢。多数病人能够接近完全恢复,部分病人能够完全恢复,部分病儿有肢体肌力弱等后遗症。极少数病儿可复发。

  中医学将本病归于痿证的范畴,这是大多数学者的意见。我们认为此病有痿而兼痹、痿而兼痉、痿而兼厥、痿而痉兼痹之不同症型。应从痹症、痉症、痿症和厥症等范畴来认识和辨治。

  避免和防止淋雨潮湿,注意劳逸结合是预防的主要着眼点。

  急性期患儿一要住院治疗,卧床休息,才能恢复体力,防止病情继续发展注意预防褥疮、便秘的发生。

  家长应尽早协助病儿进行主动和被动运动以及体育疗法,早期应给予保护,免受外伤。活动量由小到大,肢体运动幅度由小到大,直至患儿能独立迈步,生活能自理,才算彻底治愈。

  加强营养,促进食欲,增强脾胃功能以利生肌长肉,强壮筋骨。可给患儿吃粥类、面片、瘦肉、各类蔬菜,还可以加牛蹄筋、牛脊髓等。

 
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