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2008-7-6 9:52:37

标题: Fuck Her Hard Ass

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2008-7-6 9:34:57

标题: woman fucks horse

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2008-7-6 9:34:47

标题: woman fucks horse

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2008-7-4 9:35:40

标题: 运动神经元的病

内容:大夫您好:从网上看到介绍,得知你们这能治疗运动神经元的病,但这个病现在据说是没办法治疗,我有位亲戚患病一年多了,请问你们用什么方法治疗,不知道能不能到贵院治疗?

版主于2008-7-6 8:50:19回复: 回复: 你好:
>    你的情况叙述较似“运动神经元损伤”我把病的情况向您说一下

它是选择侵犯脊髓前角细胞和脑干细胞核以及大脑运动皮质锥体细胞的一组进行性变性疾病，该病多发于中老年，快慢不一，可分别为进行性脊肌萎缩，进行性延髓麻痹和肌萎缩侧索硬化。该病初期多误诊为由颈椎压迫神经引起。病变部位有上运动神经元与下运动神经元。上运动神经元有皮质脊髓束与皮质延髓束，变性时前者为原发性侧索硬化症（PLS）或痉挛性脊髓瘫痪（SSP）；后者为假性球麻痹（Pseudo BP）。下运动神经元有脊髓前角细胞与脑干的桥脑、延髓的脑神经运动核，变性时前者为进行性脊髓性肌萎缩症（SPMA）；后者为进行性球麻痹（PBP）。上、下运动神经元同时变性时为肌萎缩性侧索硬化症（ALS）。
临床表现：
1、单侧或双侧手肌无力、并带有明显颤动，大小鱼际肌肉萎缩。
2、上肢肌肉及肩胛肌肉萎缩，抬手困难，梳头无力，下肢呈痉挛性瘫痪，行走缓慢，步态呈剪刀状。
3、声音嘶哑、舌肌萎缩、说话不清、吞咽困难、唾液外流、进食或喝水呛咳、呼吸困难、痰液不易咳出。
另外，多发性神经炎，脊髓灰质炎，周期性麻痹，脊髓空洞症，多发性肌炎都可以导致肌肉萎缩。
中医将上述病症统称为痿症。痿症就是指肢体筋脉弛缓，软弱无力，日久因不能随意运动而致肌肉萎缩的一类症状。中医认为痿症的成因主要上由于“热”和”虚”，先天不足，后天失养脏腑亏虚，功能失调所致。

-我肌萎缩治疗中心的专家们独辟蹊径，除内服药外还采用顺势疗法中的灌肠吸收法和外洗药相结合并举，治疗各类肌萎缩，开创了内病外治的新突破。灌肠吸收法，就是药物通过直肠强力渗透，热量参与血液循环，末稍神经与新陈代谢协调一致，达到益气生肌，壮骨生髓，开通运动神经，调节末稍神经，修复坏死的微循环，使坏死的肌分子重新再生。外洗药的运用是通过药物渗透皮层直达患处，达到活血通络，濡养肌肤之目的。
　　在用药方面通过超常规用药，如蜈蚣具有辛窜有毒，攻毒散结之效，用药量可达20条，全蝎归肝经，走脏腑，达经络，可加大剂量用药,具有活络通痹之功效，细辛味辛性温，归肺、肾二经，具有散寒解表，温肺化饮之功效，俗话说细辛不过钱，过钱命不全，我们一次性使用细辛用量达150g。水蛭，苦、咸、有毒，具有活血化瘀，消毒排毒的作用，用量达50g。老鹳草，辛苦，归肝经、大肠经，具有祛风除湿，通经活络之功效，药量可达120g。且效果良好。
河北省民生医药研究院是一家集科研与治疗为一体的大型医疗机构，已成功治愈上万名肌肉疾病患者，我院用肌萎神治疗“运动神经元损伤”临床取得了非常满意的效果.
> 我院的顺势疗法和药物已获国家专利局批准,效果国内处领先地位.你的情况我院已部分了解,如有不明请与我院专家联系.


地　址：石家庄市石获南路170号
　  　　河北省民生医药研究院
联系电话：0311-85237777
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黑龙江刘杰

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2008-6-27 17:24:34

标题: 进行性肌肉营养不良

内容:各位医生你们好：
我是一个农民，家里的经济条件有限，我也去过你们那里看过病，我是一个患有十年的进行性肌肉营养不良患者，我也不想这样白白的等死。现在我的病情一天一天加重，家里还有生病老爸老妈要我照顾呀。

版主于2008-6-30 9:15:32回复: 患者你好:
>    你的情况叙述较似“进行性肌营养不良”我把这重病的情况向您说一下。
>    进行性肌营养不良症是一组原发于肌肉组织的遗传性变性疾病。多发生于儿童和青少年，主要见于男性患者。本病起源侵袭，多表现为进行性加重的肌肉萎缩和无力，以假性肥大型常见。本病的发病原因，多数学者认为系一组遗传性肌肉变性疾病。多为隐性遗传。除此之外，尚有细胞膜性、自身免疫、血管源性、神经元性等学说。近年来多数学者认为本病是由遗传性肌细胞的某种代谢缺陷，致使细胞膜的结构与功能发生改变，由于该基因的突变（缺失或重复）致使其基因产物-抗肌萎缩蛋白，不能在肌膜上正常表达。膜生化分析显示抗肌萎缩蛋白是一分子量为427KD的棒状蛋白质，位于肌膜的胞浆侧与跨膜糖蛋白结合，形成一复合物并与细胞外基质层的粘连蛋白相连。在DMD患儿，由于抗肌萎缩蛋白在肌膜上的表达缺陷，使细胞膜结构异常，钙离子大量内流，肌肉发生进行性坏死。因此DMD的基因缺陷使细胞膜下蛋白-抗肌萎缩蛋白生成障碍是细胞膜功能异常的原因，是生病的主要机理。
>    根据起病年龄，病变分布范围，及遗传形式等确定进行性肌营养不良的类型，一般分为以下几型。
> 　（一）假性肥大型肌营养不良
> 　　为儿童常见的一类肌病。属X连锁隐性遗传，发病主要见于男孩，主要临床特点为早年起病，以骨盆带肌肉的无力为突出症状，可有鸭步和Gower′S征阳性。躯干及四肢近端肌肉萎缩，有“翼状肩胛”“游离肩”。腓肠肌、肱四头肌、三角肌等可有肌肉的假性肥大。本病病程进展相当迅速，多数在15岁左右即不能行走，产生肢体挛缩以及骨骼的畸形和萎缩。
> 　　良性假性肥大型肌营养不良症（Becker型肌病）临床表现与假性肥大型肌营养不良症相类似，但病程进展较慢，预后较好。与DMD的区别在于发病年龄较晚，病情较轻，亦有肌肉的假性肥大。
> 　（二）肢带型
> 　　呈常染色体隐性遗传。常在20岁左右发病，两性均可罹患。肌无力及肌萎缩开始于肩胛带，常不对称。患者通常两臂上举无力，梳头困难，经10－20年逐渐蔓延及骨盆带肌肉，但也有骨盆带先受累者。
> 　（三）面肩肱型
> 　属常染色体显性遗传。男女均可见，多在青春期发病，为成年人中最常见的肌营养不良型。通常面部和肩胛带肌肉首先受累，患者面部表情欠佳，双侧眼睑闭合不全，唇肌无力，不能作皱额、鼓气及吹口哨等动作。额纹和鼻唇沟消失，嘴唇增厚而微翘，称“肌病面容”。肩胛带肌肉的受累表现为肩胛带松驰，肌萎缩和无力以冈上肌、冈下肌、菱形肌和前锯肌等为显著。最早症状常为上臂抬举力弱，三角肌、肱二头肌、肱挠肌等多先受累。检查可见垂肩，“翼状肩”和“游离肩”等征象。病情进展缓慢，有的患者数年后可静止发展。经过较长时间可逐渐累及躯干和骨盆带的肌肉，大多不引起严重的行动障碍。
> 　（四）远端型
> 　　甚少见，属于染色体显性遗传。发病在40－60岁。肌无力和萎缩始于手和足的小肌肉，亦可逐渐向近端发展。
> 　（五）眼肌型
> 　本病较罕见。遗传类型尚不清楚。起病年龄不一，以30岁左右发病多见。单纯眼肌型表现为双侧眼睑下垂及轻度眼外肌无力，无明显复视。眼咽肌型以缓慢进行的眼肌麻痹，吞咽困难和构音障碍为主要表现，但也可伴有躯干和肢体肌肉受累的表现。少数病例合并中枢神经系统损害，智能低下，视网膜色素变性，性腺萎缩及心肌损害等。
>
> 河北省民生医药研究院是一家集科研与治疗为一体的大型医疗机构，已成功治愈上万名肌肉疾病患者，我院用肌萎神治疗“进行性肌营养不良”临床取得了非常满意的效果.
> 我院的顺势疗法和药物已获国家专利局批准,效果国内处领先地位.你的情况我院已部分了解,如有不明请与我院专家联系.
>
> 地　址：石家庄市石获南路170号
> 　　　　　河北省民生医药研究院
> 联系电话：0311-85237777
> 传　　真：0311-85235555

马浙江

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2008-6-19 15:17:14

标题: 运动神经元损伤

内容:医院专家们
你们好：我是一名运动神经元损伤的病人，由于年龄的关系，我不能到贵医院就诊，询问是采用什么方法治疗，我的病能不能治愈？

版主于2008-6-20 9:04:14回复: 回复: 你好:
>    你的情况叙述较似“运动神经元损伤”我把病的情况向您说一下

它是选择侵犯脊髓前角细胞和脑干细胞核以及大脑运动皮质锥体细胞的一组进行性变性疾病，该病多发于中老年，快慢不一，可分别为进行性脊肌萎缩，进行性延髓麻痹和肌萎缩侧索硬化。该病初期多误诊为由颈椎压迫神经引起。病变部位有上运动神经元与下运动神经元。上运动神经元有皮质脊髓束与皮质延髓束，变性时前者为原发性侧索硬化症（PLS）或痉挛性脊髓瘫痪（SSP）；后者为假性球麻痹（Pseudo BP）。下运动神经元有脊髓前角细胞与脑干的桥脑、延髓的脑神经运动核，变性时前者为进行性脊髓性肌萎缩症（SPMA）；后者为进行性球麻痹（PBP）。上、下运动神经元同时变性时为肌萎缩性侧索硬化症（ALS）。
临床表现：
1、单侧或双侧手肌无力、并带有明显颤动，大小鱼际肌肉萎缩。
2、上肢肌肉及肩胛肌肉萎缩，抬手困难，梳头无力，下肢呈痉挛性瘫痪，行走缓慢，步态呈剪刀状。
3、声音嘶哑、舌肌萎缩、说话不清、吞咽困难、唾液外流、进食或喝水呛咳、呼吸困难、痰液不易咳出。
另外，多发性神经炎，脊髓灰质炎，周期性麻痹，脊髓空洞症，多发性肌炎都可以导致肌肉萎缩。
中医将上述病症统称为痿症。痿症就是指肢体筋脉弛缓，软弱无力，日久因不能随意运动而致肌肉萎缩的一类症状。中医认为痿症的成因主要上由于“热”和”虚”，先天不足，后天失养脏腑亏虚，功能失调所致。

-我肌萎缩治疗中心的专家们独辟蹊径，除内服药外还采用顺势疗法中的灌肠吸收法和外洗药相结合并举，治疗各类肌萎缩，开创了内病外治的新突破。灌肠吸收法，就是药物通过直肠强力渗透，热量参与血液循环，末稍神经与新陈代谢协调一致，达到益气生肌，壮骨生髓，开通运动神经，调节末稍神经，修复坏死的微循环，使坏死的肌分子重新再生。外洗药的运用是通过药物渗透皮层直达患处，达到活血通络，濡养肌肤之目的。
　　在用药方面通过超常规用药，如蜈蚣具有辛窜有毒，攻毒散结之效，用药量可达20条，全蝎归肝经，走脏腑，达经络，可加大剂量用药,具有活络通痹之功效，细辛味辛性温，归肺、肾二经，具有散寒解表，温肺化饮之功效，俗话说细辛不过钱，过钱命不全，我们一次性使用细辛用量达150g。水蛭，苦、咸、有毒，具有活血化瘀，消毒排毒的作用，用量达50g。老鹳草，辛苦，归肝经、大肠经，具有祛风除湿，通经活络之功效，药量可达120g。且效果良好。
河北省民生医药研究院是一家集科研与治疗为一体的大型医疗机构，已成功治愈上万名肌肉疾病患者，我院用肌萎神治疗“运动神经元损伤”临床取得了非常满意的效果.
> 我院的顺势疗法和药物已获国家专利局批准,效果国内处领先地位.你的情况我院已部分了解,如有不明请与我院专家联系.


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吕梁

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2008-6-16 9:12:28

标题: 肌营养不良

内容:我有一侄儿，今年十三岁。前两天偶然发现两只小腿腿肚一只比另一只细好几厘米，行动自如，也不痛不痒，未有外伤。身体其它部位都很正常。到市内两家大医院检查，都要求作肌电图，查腓肠肌，结果没有问题，一诊断可能是肌营养不良；一认为可能是小腿萎缩或小腿肥大（一粗一细）。都开了一些肌营养药叫边吃边观察。我想请教专家：这究竟是什么病？如果不能确诊，还需要作哪些方面的检查？谢谢！急盼回复！

版主于2008-6-16 16:53:33回复: 患者你好:
>    你的情况叙述较似“进行性肌营养不良”我把这重病的情况向您说一下。
>    进行性肌营养不良症是一组原发于肌肉组织的遗传性变性疾病。多发生于儿童和青少年，主要见于男性患者。本病起源侵袭，多表现为进行性加重的肌肉萎缩和无力，以假性肥大型常见。本病的发病原因，多数学者认为系一组遗传性肌肉变性疾病。多为隐性遗传。除此之外，尚有细胞膜性、自身免疫、血管源性、神经元性等学说。近年来多数学者认为本病是由遗传性肌细胞的某种代谢缺陷，致使细胞膜的结构与功能发生改变，由于该基因的突变（缺失或重复）致使其基因产物-抗肌萎缩蛋白，不能在肌膜上正常表达。膜生化分析显示抗肌萎缩蛋白是一分子量为427KD的棒状蛋白质，位于肌膜的胞浆侧与跨膜糖蛋白结合，形成一复合物并与细胞外基质层的粘连蛋白相连。在DMD患儿，由于抗肌萎缩蛋白在肌膜上的表达缺陷，使细胞膜结构异常，钙离子大量内流，肌肉发生进行性坏死。因此DMD的基因缺陷使细胞膜下蛋白-抗肌萎缩蛋白生成障碍是细胞膜功能异常的原因，是生病的主要机理。
>    根据起病年龄，病变分布范围，及遗传形式等确定进行性肌营养不良的类型，一般分为以下几型。
> 　（一）假性肥大型肌营养不良
> 　　为儿童常见的一类肌病。属X连锁隐性遗传，发病主要见于男孩，主要临床特点为早年起病，以骨盆带肌肉的无力为突出症状，可有鸭步和Gower′S征阳性。躯干及四肢近端肌肉萎缩，有“翼状肩胛”“游离肩”。腓肠肌、肱四头肌、三角肌等可有肌肉的假性肥大。本病病程进展相当迅速，多数在15岁左右即不能行走，产生肢体挛缩以及骨骼的畸形和萎缩。
> 　　良性假性肥大型肌营养不良症（Becker型肌病）临床表现与假性肥大型肌营养不良症相类似，但病程进展较慢，预后较好。与DMD的区别在于发病年龄较晚，病情较轻，亦有肌肉的假性肥大。
> 　（二）肢带型
> 　　呈常染色体隐性遗传。常在20岁左右发病，两性均可罹患。肌无力及肌萎缩开始于肩胛带，常不对称。患者通常两臂上举无力，梳头困难，经10－20年逐渐蔓延及骨盆带肌肉，但也有骨盆带先受累者。
> 　（三）面肩肱型
> 　属常染色体显性遗传。男女均可见，多在青春期发病，为成年人中最常见的肌营养不良型。通常面部和肩胛带肌肉首先受累，患者面部表情欠佳，双侧眼睑闭合不全，唇肌无力，不能作皱额、鼓气及吹口哨等动作。额纹和鼻唇沟消失，嘴唇增厚而微翘，称“肌病面容”。肩胛带肌肉的受累表现为肩胛带松驰，肌萎缩和无力以冈上肌、冈下肌、菱形肌和前锯肌等为显著。最早症状常为上臂抬举力弱，三角肌、肱二头肌、肱挠肌等多先受累。检查可见垂肩，“翼状肩”和“游离肩”等征象。病情进展缓慢，有的患者数年后可静止发展。经过较长时间可逐渐累及躯干和骨盆带的肌肉，大多不引起严重的行动障碍。
> 　（四）远端型
> 　　甚少见，属于染色体显性遗传。发病在40－60岁。肌无力和萎缩始于手和足的小肌肉，亦可逐渐向近端发展。
> 　（五）眼肌型
> 　本病较罕见。遗传类型尚不清楚。起病年龄不一，以30岁左右发病多见。单纯眼肌型表现为双侧眼睑下垂及轻度眼外肌无力，无明显复视。眼咽肌型以缓慢进行的眼肌麻痹，吞咽困难和构音障碍为主要表现，但也可伴有躯干和肢体肌肉受累的表现。少数病例合并中枢神经系统损害，智能低下，视网膜色素变性，性腺萎缩及心肌损害等。
>
> 河北省民生医药研究院是一家集科研与治疗为一体的大型医疗机构，已成功治愈上万名肌肉疾病患者，我院用肌萎神治疗“进行性肌营养不良”临床取得了非常满意的效果.
> 我院的顺势疗法和药物已获国家专利局批准,效果国内处领先地位.你的情况我院已部分了解,如有不明请与我院专家联系.
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孔

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2008-5-11 10:35:26

标题: 肌肉萎缩

内容:肌萎缩会发生在脸部吗?出现的肌萎缩手摸上去会是硬的的吗?硬皮病也是一样吗? 有没有除了遗传性的还有后发性的啊? 我弟前几年查出换有硬皮病,换了位医生又说是肌萎缩,可开的药都是一样的, 维生素E和薄芝片对这种病有用吗? 肌萎缩会有生命危险吗?硬皮病呢? 麻烦医生能给我详细的讲解. 谢谢

版主于2008-5-12 9:08:58回复: 患者你好:
    你的情况叙述较似硬皮病.硬皮病是一种以皮肤硬化为特征的结缔组织病，分局限性和系统性两大类型。

前者病变一般局限于皮肤及皮下组织。肌肉偶尔亦可受累；后者除皮肤及皮下组织广泛受侵犯外，并可累及内脏器官，本病严重可丧失劳动能力，甚至危及生命。

硬皮病可发生任何年龄，而多见于20-50岁之间，女性多于男性。

1、局限型硬皮病，病发主要特点是局部皮肤硬化，可呈点滴状，线状或片状分布如：皮损广泛波及大部皮肤甚至全身皮肤，谓之播散性硬皮病。点、片状者好发于颈、面、股、乳房及臀部等处，带状者好发于额部及四肢。皮损初发时为淡红色或紫红色斑块，常为1-2块亦可有多块，边缘清楚，略高出皮面，逐渐扩大，渐渐变硬，呈黄白色或象牙色并发生硬化，皮肤不易折皱或捏起，表现光滑、干燥、无汗、毳毛消失。经过缓慢、数年后硬变减轻，局部变薄萎缩。并常发生色素沉着或减退，线状者有时皮下组织及肌肉亦可变硬，常见于一侧，并影响肌体活动。头皮损害常引起永久性疤痕性脱发，形如刀疤。局限性硬皮病应与特发性斑状萎缩、硬化性萎缩性苔藓、类脂质渐进性坏死等相鉴别.
河北省民生医药研究院是一家集科研与治疗为一体的大型医疗机构，已成功治愈上万名硬皮病患者，我院用肌萎神治疗“硬皮病”临床取得了非常满意的效果.
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李平

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2008-5-11 10:34:46

标题: 进行性肌营养不良症

内容:我的一个表哥患此病去世了，那时的医学对此症束手无策。现在又有了一个小表弟，又出现了病态。小表弟只有五岁，他还有救吗？？？？？？？？？医生请告诉我，为了留住这个可爱的生命，我能做些什么？

版主于2008-5-12 9:10:08回复: 患者你好:
>    你的情况叙述较似“进行性肌营养不良”我把这重病的情况向您说一下。
>    进行性肌营养不良症是一组原发于肌肉组织的遗传性变性疾病。多发生于儿童和青少年，主要见于男性患者。本病起源侵袭，多表现为进行性加重的肌肉萎缩和无力，以假性肥大型常见。本病的发病原因，多数学者认为系一组遗传性肌肉变性疾病。多为隐性遗传。除此之外，尚有细胞膜性、自身免疫、血管源性、神经元性等学说。近年来多数学者认为本病是由遗传性肌细胞的某种代谢缺陷，致使细胞膜的结构与功能发生改变，由于该基因的突变（缺失或重复）致使其基因产物-抗肌萎缩蛋白，不能在肌膜上正常表达。膜生化分析显示抗肌萎缩蛋白是一分子量为427KD的棒状蛋白质，位于肌膜的胞浆侧与跨膜糖蛋白结合，形成一复合物并与细胞外基质层的粘连蛋白相连。在DMD患儿，由于抗肌萎缩蛋白在肌膜上的表达缺陷，使细胞膜结构异常，钙离子大量内流，肌肉发生进行性坏死。因此DMD的基因缺陷使细胞膜下蛋白-抗肌萎缩蛋白生成障碍是细胞膜功能异常的原因，是生病的主要机理。
>    根据起病年龄，病变分布范围，及遗传形式等确定进行性肌营养不良的类型，一般分为以下几型。
> 　（一）假性肥大型肌营养不良
> 　　为儿童常见的一类肌病。属X连锁隐性遗传，发病主要见于男孩，主要临床特点为早年起病，以骨盆带肌肉的无力为突出症状，可有鸭步和Gower′S征阳性。躯干及四肢近端肌肉萎缩，有“翼状肩胛”“游离肩”。腓肠肌、肱四头肌、三角肌等可有肌肉的假性肥大。本病病程进展相当迅速，多数在15岁左右即不能行走，产生肢体挛缩以及骨骼的畸形和萎缩。
> 　　良性假性肥大型肌营养不良症（Becker型肌病）临床表现与假性肥大型肌营养不良症相类似，但病程进展较慢，预后较好。与DMD的区别在于发病年龄较晚，病情较轻，亦有肌肉的假性肥大。
> 　（二）肢带型
> 　　呈常染色体隐性遗传。常在20岁左右发病，两性均可罹患。肌无力及肌萎缩开始于肩胛带，常不对称。患者通常两臂上举无力，梳头困难，经10－20年逐渐蔓延及骨盆带肌肉，但也有骨盆带先受累者。
> 　（三）面肩肱型
> 　属常染色体显性遗传。男女均可见，多在青春期发病，为成年人中最常见的肌营养不良型。通常面部和肩胛带肌肉首先受累，患者面部表情欠佳，双侧眼睑闭合不全，唇肌无力，不能作皱额、鼓气及吹口哨等动作。额纹和鼻唇沟消失，嘴唇增厚而微翘，称“肌病面容”。肩胛带肌肉的受累表现为肩胛带松驰，肌萎缩和无力以冈上肌、冈下肌、菱形肌和前锯肌等为显著。最早症状常为上臂抬举力弱，三角肌、肱二头肌、肱挠肌等多先受累。检查可见垂肩，“翼状肩”和“游离肩”等征象。病情进展缓慢，有的患者数年后可静止发展。经过较长时间可逐渐累及躯干和骨盆带的肌肉，大多不引起严重的行动障碍。
> 　（四）远端型
> 　　甚少见，属于染色体显性遗传。发病在40－60岁。肌无力和萎缩始于手和足的小肌肉，亦可逐渐向近端发展。
> 　（五）眼肌型
> 　本病较罕见。遗传类型尚不清楚。起病年龄不一，以30岁左右发病多见。单纯眼肌型表现为双侧眼睑下垂及轻度眼外肌无力，无明显复视。眼咽肌型以缓慢进行的眼肌麻痹，吞咽困难和构音障碍为主要表现，但也可伴有躯干和肢体肌肉受累的表现。少数病例合并中枢神经系统损害，智能低下，视网膜色素变性，性腺萎缩及心肌损害等。
>
> 河北省民生医药研究院是一家集科研与治疗为一体的大型医疗机构，已成功治愈上万名肌肉疾病患者，我院用肌萎神治疗“进行性肌营养不良”临床取得了非常满意的效果.
> 我院的顺势疗法和药物已获国家专利局批准,效果国内处领先地位.你的情况我院已部分了解,如有不明请与我院专家联系.
>
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徐晓华

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2008-5-6 9:27:59

标题: 一条腿变细

内容:我有一个亲戚，男，今年50岁，一条腿变细，在本市多家医院医治，都没有确诊、也无效果，由于家庭经济的原因，加上主观上没有引起重视，现在情况有所加重，另一条腿也开始有问题了，这种情况已有了2-3年时间，最近又去看了专家门诊，专家医生说这是肌肉萎缩。今在网上查到贵院是治疗此类疾病的专科医院，请问我亲戚这个病能治吗？预后怎样？大概医治费用？
期盼着您的答复！

版主于2008-5-7 15:47:30回复:
版主于2008-5-5 9:46:26回复: 你好:
>    你的情况叙述较似“运动神经元损伤”我把病的情况向您说一下

它是选择侵犯脊髓前角细胞和脑干细胞核以及大脑运动皮质锥体细胞的一组进行性变性疾病，该病多发于中老年，快慢不一，可分别为进行性脊肌萎缩，进行性延髓麻痹和肌萎缩侧索硬化。该病初期多误诊为由颈椎压迫神经引起。病变部位有上运动神经元与下运动神经元。上运动神经元有皮质脊髓束与皮质延髓束，变性时前者为原发性侧索硬化症（PLS）或痉挛性脊髓瘫痪（SSP）；后者为假性球麻痹（Pseudo BP）。下运动神经元有脊髓前角细胞与脑干的桥脑、延髓的脑神经运动核，变性时前者为进行性脊髓性肌萎缩症（SPMA）；后者为进行性球麻痹（PBP）。上、下运动神经元同时变性时为肌萎缩性侧索硬化症（ALS）。
临床表现：
1、单侧或双侧手肌无力、并带有明显颤动，大小鱼际肌肉萎缩。
2、上肢肌肉及肩胛肌肉萎缩，抬手困难，梳头无力，下肢呈痉挛性瘫痪，行走缓慢，步态呈剪刀状。
3、声音嘶哑、舌肌萎缩、说话不清、吞咽困难、唾液外流、进食或喝水呛咳、呼吸困难、痰液不易咳出。
另外，多发性神经炎，脊髓灰质炎，周期性麻痹，脊髓空洞症，多发性肌炎都可以导致肌肉萎缩。
中医将上述病症统称为痿症。痿症就是指肢体筋脉弛缓，软弱无力，日久因不能随意运动而致肌肉萎缩的一类症状。中医认为痿症的成因主要上由于“热”和”虚”，先天不足，后天失养脏腑亏虚，功能失调所致。

-我肌萎缩治疗中心的专家们独辟蹊径，除内服药外还采用顺势疗法中的灌肠吸收法和外洗药相结合并举，治疗各类肌萎缩，开创了内病外治的新突破。灌肠吸收法，就是药物通过直肠强力渗透，热量参与血液循环，末稍神经与新陈代谢协调一致，达到益气生肌，壮骨生髓，开通运动神经，调节末稍神经，修复坏死的微循环，使坏死的肌分子重新再生。外洗药的运用是通过药物渗透皮层直达患处，达到活血通络，濡养肌肤之目的。
　　在用药方面通过超常规用药，如蜈蚣具有辛窜有毒，攻毒散结之效，用药量可达20条，全蝎归肝经，走脏腑，达经络，可加大剂量用药,具有活络通痹之功效，细辛味辛性温，归肺、肾二经，具有散寒解表，温肺化饮之功效，俗话说细辛不过钱，过钱命不全，我们一次性使用细辛用量达150g。水蛭，苦、咸、有毒，具有活血化瘀，消毒排毒的作用，用量达50g。老鹳草，辛苦，归肝经、大肠经，具有祛风除湿，通经活络之功效，药量可达120g。且效果良好。


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罗胜利

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现在是: 2008-7-6 10:23:51

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